Потворності, в яких ніхто не винен

Раніше таких людей вважали уродцами, бісівським отродиями і тому всіляко зневажали. За цей час мало що змінилося. Вони як і раніше викликають цікавість, змішане з шоком і відразою. Але цих людей можна тільки пожаліти, бо проти подібних аномалій і мутацій не застрахований ніхто.

1. ВПЛ

Poradi.ком.ua_16.04.2015_2MLHzrSvgVQYH

Жив-був простий індонезійська рибак Діда Косвар. Жив собі, нікого не чіпав, заробляв на життя чесною працею, поки в один прекрасний день не помітив, що папілом на його тілі стало з’являтися все більше, і самі вони набували химерні форми. І він отримав прізвисько «людина-дерево». Ні-ні, не з-за рекордно низьких показників IQ. Просто численні нарости стали набувати форми химерного тропічної рослини. У підсумку самотньому батьку, який виховує двох дітей, стало дуже важко займатися звичним побутом. Нарости стали твердими, як деревна кора, і покрили всі частини тіла. В результаті нещасного стало складно не просто тримати руками, а елементарно пересуватися. Сам він більше нагадував Древня з «Володаря Кілець» або всіма улюбленого Грута. Єдина робота, яка йому підходила, – цирк виродків. Там таких люблять. Або дерево в постановках славного індонезійського Тюгу.

Про Діда дізнався весь світ, який почав йому активно співчувати. Деякі, правда, просунулися далі елементарного співчуття. Американські лікарі, побажавши увійти в історію, взялися видаляти всю «буйну рослинність». Але все видалити просто неможливо, тому що нарости продовжують зростати зі швидкістю падіння євро. Пробували хіміотерапію, але печінка Діда не витримала мук, які довелося припинити. Зате чоловікові стало простіше пересуватися. Він стверджує, що у нього виріс відросток довжиною 40 см, який після видалення, ймовірно, використовувався в якості живця для лопати.

Кущаться «гілки» були викликані добре відомим у медицині вірусом папіломи людини. У пересічних пацієнтів подібні новоутворення легко піддаються лікуванню, проте імунна система індонезійця через генетичної мутації не змогла стримати зростання чужорідних тканин. Разюче, що стосовно інших захворювань імунітет Діда не вередував і справно виконував призначену йому функцію захисника організму.

2. Синдром русалки

Poradi.ком.ua_16.04.2015_VTZRyUZ56w0lJ

Насправді тут немає ніякої романтики, на відміну від мультика Аріель. Люди з такою аномалією не борознять морські глибини і не перетворюються в морську піну, а просто не виживають із-за ускладнень в розвитку нирок і сечового міхура. Дійсно, як тут нормально розвиватися, якщо дві ноги зрослися в одну і нагадують з боку риб’ячий хвіст. Така мутація проявляється у кожного з 100000 новонароджених. Здавалося б, не так багато, але все одно число вкрай сумна.

Іноді лікарям вдається провести вдалу операцію і врятувати «русалку» від смерті.

3. Гіпертрихоз

Poradi.ком.ua_16.04.2015_d4BRJxIhLR8Ui

Ти, звичайно, пам’ятаєш волохатих істот з фільмів жахів? Ні-ні, я не про комедії Михайла Галустяна, я про інші фільми жахів, про ті, де є перевертні. Саме перевертнями і человекообезьянами у часи середньовіччя називали людей з подібним генним дефектом. Не в образу мавпам буде сказано, але «перевертень» звучить брутальніше. Для цього захворювання характерний надмірний ріст волосся на всьому тілі, включаючи обличчя і вуха. Перший випадок гіпертрихозу був зафіксований в 16 столітті. І ясна річ, цій людині дуже несолодко довелося в суспільстві.

Багато пожартують про надмірно волохатих товаришів з південних рубежів країни. Так, є ті, кому просто пощастило бути надмірно волохатим. І якщо твоє тіло вкрите рослинністю на 70%, то тобі просто не пощастило, і ти не хворий. Але комусь пощастило менше кшталт «дівчинки-перевертня» з Бангкока і мексиканця Ларі Гомеса. Ми звикли, що мексиканець – це огрядний вусатий чоловік у сомбреро. У випадку з Ларрі все набагато гірше. У нього вкрите волоссям все обличчя і не тільки.

Вилікувати цю красу неможливо, зате можна постійно голити тіло і депилировать зайву рослинність. Однак можна зійти з розуму від постійної боротьби з волоссям.

4. Эктродактилия

Poradi.ком.ua_16.04.2015_7SONmeMtO9G9o

В цьому немає нічого смішного, хоча гріх не пожартувати на тему Черепашок ніндзя і магістра Йоди. Однак, цей вроджена вада розвитку, при якому повністю відсутні або недорозвинені пальці кистей і/або стоп, викликаний збоєм у роботі сьомої хромосоми. До речі, цим підступна мутація не обмежується. Часто супутником захворювання є повна відсутність слуху.

5. Прогерия

Poradi.ком.ua_16.04.2015_itv02MDJce9Ej

Всі пам’ятають історію про дівчинку Ханну і Леона Бота, який засвітився в кліпі у південноафриканських бузотери Die Antwood. Відверто кажучи, моторошного виду, схожі, швидше, на мумій створення справді були дуже молодими людьми, страждаючими від рідкісної і невиліковної хвороби – прогерии – по суті, передчасного старіння. Пам’ятаєте фільм «Джуніор» з Робіном Вільямсом про хлопчика, який дорослішав не по роках, і до 18 став глибоким старцем? Так от, це ще страшніше. Дитина перетворюється на висохлу мумію, постійно страждає від інфарктів та судинних захворювань, не може довго пересуватися самостійно, має дуже жорстку, лису шкіру і повна відсутність шансів на нормальне існування.

Зустрічається ця кара (а інакше не назвеш) в однієї дитини з 8 000 000. Для захворювання характерні незворотні зміни шкіри і внутрішніх органів, викликані передчасним старінням організму. Середня тривалість життя людей з таким захворюванням – 13 років, після чого вони вмирають з-за накопичення в організмі прогерина. Відомий лише один випадок, коли пацієнт не досяг віку сорока п’яти років, і він був зафіксований у багатій на довгожителів Японії.

Вчені намагаються розробити програми, щоб хоч якось полегшити життя маленьким людям похилого віку, які вже до 10 років переносять кілька інфарктів, але поки що все марно.

6. Синдром Юнера Тана

Poradi.ком.ua_16.04.2015_3XxK0tZfFyFdV

Коли турецький біолог Юнер Тан познайомився з родиною Улас, що жила в одному з турецьких сіл. Родина, м’яко кажучи, незвична. Всі вони пересувалися лише на четвереньках. Їм так подобалося більше, це був їх вибір, що не дивно, враховуючи той факт, що вони мали вкрай примітивною мовою і дуже слабкою мозковою діяльністю. Практично на рівні дитини. Ось така чупакабра.

У генетиків немає одностайності щодо цієї хвороби. Одні кричать, що це ніяк не пов’язано з генетикою і причини треба шукати в іншому. А інші стверджують, що це зворотний крок еволюції на генетичному рівні – елементарна деградація. Тому під час цих спорів мало хто звертає увагу на нещасних хворих. Та і як їх лікувати, від чого? Замість цього про ходячу рачки сім’ю знімають документальні фільми. І всі задоволені: Улас не розуміють, що відбувається, а режисер заробляє на квартиру в Стамбулі.

7. Триметиламінурія

Poradi.ком.ua_16.04.2015_5wdIBomIwbR2A

Є каліцтва, які з вигляду і не помітиш, але дуже добре відчуєш. Триметиламінурія – одне з них. Немає статистичних даних про його поширення, настільки воно рідкісне. У страждають від цього захворювання в організмі накопичується триметиламін. Це речовина з різким неприємним запахом, що нагадує запах протухлих риби та яєць, виділяється разом з потом і створює навколо хворого неприємне смердюче амбре. Природно, особам з таким генетичним збоєм протипоказано з’являтися в публічних місцях. В ім’я етики і милосердя до соціуму. Тут можна пожартувати про звичайних жінок, що виділяють тонкий рибний запах, але з міркувань етики і моралі не будемо цього робити. Як-ніяк, люди дуже страждають.

Але не поспішай переживати, якщо від тебе теж виходять погані запахи. Може, треба просто постираться і помитися?

Понравилась статья? Поделиться с друзьями:
Добавить комментарий

;-) :| :x :twisted: :smile: :shock: :sad: :roll: :razz: :oops: :o :mrgreen: :lol: :idea: :grin: :evil: :cry: :cool: :arrow: :???: :?: :!: